地中海贫血症（Thalassemia）是一种遗传性血液疾病。
它会导致身体的血红蛋白比正常人少，进而影响细胞功能。
然而，不幸的是，根据统计，我国每20人当中，就有一个人是地中海贫血症的带病原者。
暂无法治愈
一般来说，患有轻度地中海贫血症人不会有任何症状，并可过正常人的生活。
这也导致许多父母直到孩子出现症状后，才意识到他们是家族遗传的地中海贫血症的携带者。
至于重型地中海贫血症患者，就需要终生定期的输血和接受药物治疗。
儿童可从父母一方或者双方遗传该基因，因此专家建议，在结婚之前，最好与伴侣一同进行身体检查。
如此一来，才能避免生下地中海贫血症的婴儿或者带病原者。
尽早知道能预防
地中海贫血症可以发生在各阶层年龄，唯有尽早知道，才能起取得预防作用。
而卫生部早前与教育部商量后，决定让16岁的中四生进行地中海贫血症筛检。
无论如何，由于这个疾病属于遗传病，因此政府不强制民众接受检查。
如果要筛检18岁以下的少年，则必须获得家长同意才可进行。
